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"ऑर्गेनिक केमिस्ट्री बेसिक रिएक्शन मैकेनिज्म (जापानी / इंग्लिश वर्जन)" पहले और दूसरे साल के कॉलेज के छात्रों के लिए एक ऐसा ऐप है जो वाइंडिंग एरो का उपयोग करके रिएक्शन मैकेनिज्म को समझ सकता है और खुद को आकर्षित कर सकता है!
एक शिक्षण ऐप जो आपको स्क्रॉल तीरों का उपयोग करके प्रतिक्रिया तंत्र को समझने में मदद करता है और कार्बनिक रसायन विज्ञान में बुनियादी प्रतिक्रियाओं के संबंध में इसे स्वयं खींचने में सक्षम बनाता है। वह है "कार्बनिक रसायन विज्ञान मूल प्रतिक्रिया तंत्र"! इस ऐप में 141 वीडियो हैं, मुख्य रूप से ऐसे वीडियो जो इलेक्ट्रॉनों के प्रवाह का प्रतिनिधित्व करने वाले "चक्कर वाले तीरों" का उपयोग करके प्रतिक्रिया तंत्र को विस्तार से समझाते हैं, और विश्वविद्यालय के पहले और दूसरे वर्षों में कार्बनिक रसायन विज्ञान का बुनियादी ज्ञान प्राप्त करने के लिए उपयोगी हैं। एक बार जब आप इसे डाउनलोड कर लेते हैं, तो आप इसे कहीं भी उपयोग कर सकते हैं जहां आपके पास वाईफाई वातावरण नहीं है, इसलिए यह आपके खाली समय में अध्ययन करने के लिए एकदम सही ऐप है! हाई स्कूल में कार्बनिक रसायन विज्ञान का अध्ययन करने के बाद, यह कॉलेज में कार्बनिक रसायन विज्ञान का एक आदर्श परिचय भी है। (मैं अपने गुरु, प्रोफेसर केनजी मोरी को कार्बनिक रसायन विज्ञान की दुनिया में मार्गदर्शन करने के लिए धन्यवाद देना चाहता हूं।)
*आप अपना पसंदीदा संगीत या रेडियो सुनते हुए अध्ययन कर सकते हैं!
*आप वीडियो के बीच में भी भाषा बदल सकते हैं, ताकि आप अंग्रेजी में कार्बनिक रसायन विज्ञान भी सीख सकें!
*नवीनतम संस्करण में एसिड और बेस पर ध्यान केंद्रित करने वाले 35 वीडियो जोड़े गए हैं, जो प्रतिक्रिया तंत्र पर विचार करने के लिए महत्वपूर्ण हैं!
◎ सभी वीडियो की सामग्री (वीडियो की कुल संख्या 141)
1. कार्बनिक रसायन शास्त्र में तीरों का अर्थ एवं लेखन
2. कार्बनिक रासायनिक प्रतिक्रियाओं की मूल बातें
3. गूंज
4. अल्केन्स का हैलोजनीकरण (कट्टरपंथी प्रतिक्रिया)
4. प्रतिक्रिया तंत्र: श्रृंखला प्रतिक्रिया
5. एल्केन्स की प्रतिक्रिया: इलेक्ट्रोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया 5-1। हाइड्रोजन हैलाइड का योग
5-1. प्रतिक्रिया तंत्र
5-2. कार्बोकेशन स्थिरता
5-3. अनुपूरक: पुनर्व्यवस्था प्रतिक्रिया
5-4. पानी जोड़ना (हाइड्रेशन)
5-4. प्रतिक्रिया तंत्र (पूरक: कर्लिंग तीर कैसे बनाएं)
5-5. ऑक्सीमरक्यूरेशन प्रतिक्रिया
5-6. जल बोरोनेशन (हाइड्रोबोरेशन) प्रतिक्रिया
5-6. प्रतिक्रिया तंत्र
5-7. हैलोजन (ब्रोमीन) का योग
5-8. पेरासिड के साथ प्रतिक्रिया: एपॉक्सीडेशन 5-9। ऑस्मियम टेट्रोक्साइड के साथ प्रतिक्रिया: डाइहाइड्रॉक्सिलेशन
5-10. ओजोन के साथ प्रतिक्रिया: ओजोन ऑक्सीकरण (अपघटन)
5-11. हाइड्रोजन का योग: उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण (उत्प्रेरक कमी)
6. एल्काइन प्रतिक्रिया: इलेक्ट्रोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया 6-1। हाइड्रोजन हैलाइड का योग
6-2. पानी का जोड़
6-3. हैलोजन का योग 6-4. हाइड्रोजन का जोड़
6-5. अनुपूरक: बिर्च कमी
7. इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया 7-1। नाइट्रट करना
7-1. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र-1
7-1. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र-2
7-2. ब्रोमिनेशन (क्लोरीनीकरण)
7-2. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
7-3. सल्फोनेशन: सल्फोनेशन एक प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया है
7-3. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
7-4. फ़्रीडेल-शिल्प प्रतिक्रिया 7-4. (ए) फ्रीडेल-क्राफ्ट्स एल्किलेशन
7-4. (ए) (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
7-4. (ए) एक ही उत्पाद विभिन्न संरचनाओं वाले एल्काइल हैलाइड से प्राप्त किया जा सकता है! ?
7-4. (बी) फ्रीडेल-शिल्प एसाइलेशन
7-4. (बी) (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र-1
7-4. (बी) (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र-2
7-5. इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं का सारांश
7-6. बेंजीन डेरिवेटिव की इलेक्ट्रोफिलिक सुगंधित प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया 7-6-1। प्रतिक्रियाशीलता में अंतर
7-6-2. चयनात्मकता में अंतर (अभिविन्यास)
7-7. अभिविन्यास का सिद्धांत 7-7-1. टोल्यूनि: ओ, पी-ओरिएंटेशन
7-7-2. फिनोल: ओ, पी-ओरिएंटेशन
7-7-3. नाइट्रोबेंजीन: एम-ओरिएंटेशन
8. न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया (एल्काइल हैलाइड): एसएन2 प्रतिक्रिया और एसएन1 प्रतिक्रिया 8-1। SN2 प्रतिक्रिया
8-2. SN2 प्रतिक्रिया का प्रतिक्रिया तंत्र (संकेंद्रित प्रतिक्रिया: एक चरण)
8-3. SN1 प्रतिक्रिया
8-4. SN1 प्रतिक्रिया का प्रतिक्रिया तंत्र (चरणबद्ध प्रतिक्रिया)
8-5. न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं का संक्षिप्त सारांश (एसएन2 और एसएन1)
8-6. न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं की आसानी के बारे में
8-7. न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाओं में स्टीरियोकैमिस्ट्री के बारे में
8-8. विलायक प्रभाव के बारे में
8-9. SN2 प्रतिक्रिया में एप्रोटिक ध्रुवीय विलायक द्वारा प्रतिक्रिया का त्वरण
8-10. न्यूक्लियोफिलिसिटी के बारे में
8-11. समूह छोड़ने के बारे में (हैलोजन के लिए)
8-12. समूहों को छोड़ने के संबंध में (हैलोजन के अलावा)
9. उन्मूलन प्रतिक्रिया (एल्काइल हैलाइड): E2 प्रतिक्रिया और E1 प्रतिक्रिया 9-1। E2 प्रतिक्रिया
9-2. E2 प्रतिक्रिया का प्रतिक्रिया तंत्र (संकेंद्रित प्रतिक्रिया: एक चरण)
9-3. E1 प्रतिक्रिया
9-4. E1 प्रतिक्रिया की प्रतिक्रिया तंत्र (चरणबद्ध प्रतिक्रिया)
9-5. E2 प्रतिक्रिया में स्टीरियोकेमिस्ट्री
10. अल्कोहल प्रतिक्रिया 10-1. प्रबल अम्लों के साथ प्रोटोनेशन
10-2. निर्जलीकरण प्रतिक्रिया
10-3. हाइड्रोजन हैलाइड के साथ प्रतिक्रिया
10-3. प्रतिक्रिया तंत्र
10-4. एलिल अल्कोहल प्रतिक्रिया
10-4. प्रतिक्रिया तंत्र
10-5. अनुपूरक: एलिल पुनर्व्यवस्था
10-6. अनुपूरक: सैटज़ेफ़ कानून (ज़ैतसेव कानून)
10-7. एल्काइल हैलाइड की संश्लेषण विधि 2
10-8. अल्कोहल की प्रतिक्रिया (अतिरिक्त): हैलोजन के अलावा अन्य छोड़ने वाले समूहों का उपयोग
11। ईथर का संश्लेषण एवं ईथर से संबंधित प्रतिक्रियाएँ 11-1. ईथर संश्लेषण विधि-1 11-2. ईथर संश्लेषण विधि-2: विलियमसन की ईथर संश्लेषण विधि
11-3. ईथर विदलन प्रतिक्रिया: अम्ल के साथ प्रतिक्रिया
11-3. (जारी) ईथर विदलन प्रतिक्रिया-1
11-3. (जारी) ईथर विदलन प्रतिक्रिया-2
11-4. अनुपूरक: मिथाइल ईथर का संरक्षण
11-5. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ एपॉक्साइड की प्रतिक्रिया
12. कार्बोनिल समूह (एल्डिहाइड/कीटोन) में न्यूक्लियोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया 12-1। ध्रुवीकरण के कारण कार्बोनिल समूहों के गुण
12-2. कार्बोनिल समूह में न्यूक्लियोफिलिक जोड़ प्रतिक्रिया
12-3. अल्कोहल मिलाना: हेमिसिएटल और एसीटल का निर्माण
12-3. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
12-4. प्राथमिक एमाइनों का योग: इमाइन्स का निर्माण
12-4. प्रतिक्रिया तंत्र
12-5. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक का जोड़
12-6. अनुपूरक: कार्बन डाइऑक्साइड और ग्रिगनार्ड अभिकर्मक की प्रतिक्रिया
12-7. एसिटाइलाइड का योग
12-8. हाइड्रोजन साइनाइड का मिश्रण
12-9. एल्डिहाइड और कीटोन की कमी
13. एस्टर से संबंधित प्रतिक्रियाएं 13-1. फिशर का एस्टरीफिकेशन (एस्टर संश्लेषण विधि ①)
13-1. प्रतिक्रिया तंत्र
13-2. डायज़ोमेथेन (एस्टर संश्लेषण विधि ②) का उपयोग करके मिथाइल एस्टर का संश्लेषण
13-3. एस्टर का हाइड्रोलिसिस
13-4. अनुपूरक: टर्ट-ब्यूटाइल एस्टर का एसिड हाइड्रोलिसिस
13-5. ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ एस्टर की प्रतिक्रिया
13-6. एस्टर की कमी
13-7. एस्टर 13-8 का एल्कोहलेसिस। एस्टर का अमोनियालिसिस
14. एनोल/एनोलेट आयनों (एल्डिहाइड/कीटोन्स) से जुड़ी प्रतिक्रियाएं 14-1। केटोनॉल संतुलन
14-2. अल्फा हाइड्रोजन इतना अम्लीय क्यों है?
14-3. एनोलाइजेशन (ए) बेस उत्प्रेरक के लिए (बी) एसिड उत्प्रेरक के लिए
14-4. एल्डोल प्रतिक्रिया
14-4. (जारी) बुनियादी परिस्थितियों में प्रतिक्रिया तंत्र
14-5. एल्डोल संघनन
14-6. E1cB प्रतिक्रिया क्या है?
15. एनोलेट आयन (एस्टर) 15-1 से जुड़ी प्रतिक्रिया। क्लेसेन संघनन
15-1. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
15-1. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
15-1. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
15-2. डाइकमैन संघनन और रेट्रो-क्लेसेन संघनन
15-3. क्लेसेन संघनन से संबंधित सिंथेटिक विधियाँ
15-4. एसीटोएसेटेट संश्लेषण
15-4. प्रतिक्रिया तंत्र (ए) क्षारीय हाइड्रोलिसिस स्थितियों के तहत
15-4. प्रतिक्रिया तंत्र (बी) एसिड हाइड्रोलिसिस स्थितियों के मामले में
15-5. मैलोनिक एसिड एस्टर संश्लेषण
16. माइकल जोड़
16. प्रतिक्रिया तंत्र
16. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र
17. रॉबिन्सन वलय निर्माण प्रतिक्रिया
17. प्रतिक्रिया तंत्र ① माइकल जोड़
17. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र ②-1 एल्डोल संघनन
17. (जारी) प्रतिक्रिया तंत्र ②-2 एल्डोल संघनन
18. अम्ल और क्षार (प्रतिक्रिया तंत्र पर विचार करते समय महत्वपूर्ण जानकारी) 18-1। अम्ल और क्षार की परिभाषा
18-2. अम्ल शक्ति
18-3. अल्कोहल अम्लता
18-4. अम्लों की शक्ति क्या निर्धारित करती है? 18-4-1. जब तत्व A भिन्न हो
18-4-1. (जारी) जब तत्व A भिन्न हो
18-4-2. जब तत्व A समान हो (प्रेरित प्रभाव)
18-4-2. (जारी) जब तत्व ए समान है (प्रेरित प्रभाव)
18-4-2. जब तत्व A समान हो (अनुनाद प्रभाव)
18-4-2. (जारी) जब तत्व ए समान है (अनुनाद प्रभाव)
18-4-2. जब तत्व A समान हो (संकरण मोड में अंतर)
18-5. आधार शक्ति
18-5-1. बुनियादी स्थिरांक Kb का तुलना उदाहरण
18-5-2. क्षारीयता की तुलना इसके संयुग्म अम्ल की अम्लता से की जा सकती है।
18-5-3. संयुग्म अम्ल के pKb और pKa के बीच संबंध
18-5-4. संयुग्मी अम्लों की पीकेए द्वारा क्षारकता की तुलना
18-6. प्रतिनिधि यौगिकों के pKa की तुलना (सारांश)
18-7. पीकेए का उपयोग करके प्रतिक्रियाओं को समझना
18-7. (जारी) पीकेए का उपयोग करके प्रतिक्रियाओं को समझना
18-7. (जारी) पीकेए का उपयोग करके प्रतिक्रियाओं को समझना (एप्लिकेशन उदाहरण 1)
18-7. (जारी) पीकेए का उपयोग करके प्रतिक्रियाओं को समझना (एप्लिकेशन उदाहरण 2)
18-8. एनोलेट आयनों की तैयारी में मजबूत आधार (एलडीए) का उपयोग किया जाता है
18-9. कार्बोक्जिलिक एसिड डेरिवेटिव की प्रतिक्रियाशीलता का सारांश
18-10. पाइरीडीन और पाइरोल की मौलिकता
18-11. इमाइन, एमिडाइन, गुआनिडीन की मूलता
[कार्य/कैसे उपयोग करें]
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Last updated on Jul 25, 2024
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有機化学 基本の反応機構 Organic Chemistry
1.3 by YOSHITAKA MATSUSHIMA
Jul 25, 2024
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